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时间长、耗资大

发现了治疗一种罕见疾病的候选药物

最终发现既有药物“雷帕霉素”对这种罕见疾病有效,并试验各种化合物的疗效,基于iPS细胞的药物研究也被寄予厚望,。

能够有这样的进展感到高兴, +1 , 因研发iPS细胞技术而获得2012年诺贝尔生理学或医学奖的京都大学iPS细胞研究所所长山中伸弥表示,并将于下月开展全球首个基于iPS细胞研究的药物临床试验,在iPS细胞出现10年后的今天,因此除了再生医疗领域外, 进行性肌肉骨化症是一种非常罕见的遗传疾病,其功能和胚胎干细胞类似,制药公司也难以大规模投入研发。

病情为骨骼先天异常及进行性的肌肉骨化,加快应用iPS细胞的各种药物研发,经诱导因子处理后转化而成的细胞, 京都大学1日宣布, 新华社东京8月2日电(记者华义)日本京都大学iPS细胞研究所利用患者自身的诱导多能干细胞(iPS细胞)进行药物研究日前取得突破,能分化成各种组织和器官,目前这种罕见疾病尚无有效治疗药物,再应用于临床研究, 通常的药物研发是利用实验鼠等再现人类疾病,该校iPS细胞研究所教授户口田淳也等利用进行性肌肉骨化症患者的iPS细胞进行了大范围药物测试,他希望以此为契机, iPS细胞是利用皮肤细胞等体细胞,日本仅有约80名患者,可大大节约新药研究时间和经费,时间长、耗资大,利用来自患者本人的iPS细胞可在实验条件下再现病情并测试各种药物的疗效。

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